Hepcidin-25

1. 基本信息

英文名称：Hepcidin - 25 (Human)

中文名称：人源铁调素 - 25

氨基酸序列：天冬氨酸 - 苏氨酸 - 组氨酸 - 苯丙氨酸 - 脯氨酸 - 异亮氨酸 - 半胱氨酸 - 异亮氨酸 - 苯丙氨酸 - 半胱氨酸 - 半胱氨酸 - 甘氨酸 - 半胱氨酸 - 半胱氨酸 - 组氨酸 - 精氨酸 - 丝氨酸 - 赖氨酸 - 半胱氨酸 - 甘氨酸 - 甲硫氨酸 - 半胱氨酸 - 半胱氨酸 - 赖氨酸 - 苏氨酸

单字母序列：DTHFPICIFCCGCCHRSKCGMCCKT (Disulfide bridge:Cys7-Cys23; Cys10-Cys13; Cys11-Cys19; Cys14-Cys22)

三字母序列：Asp-Thr-His-Phe-Pro-Ile-Cys-Ile-Phe-Cys-Cys-Gly-Cys-Cys-His-Arg-Ser-Lys-Cys-Gly-Met-Cys-Cys-Lys-Thr (Disulfide bridge:Cys7-Cys23; Cys10-Cys13; Cys11-Cys19; Cys14-Cys22)

分子量：约 2789.35 Da

分子式：C113H170N34O31S9

等电点：因分子中含多个带正电（精氨酸、赖氨酸）和带负电（天冬氨酸）氨基酸残基，等电点受环境影响较大，一般认为在中性偏碱范围，具体数值未检索到明确官方数据 。

CAS：1356390 - 47 - 0

结构式：

2. 结构信息

Hepcidin - 25 由 25 个氨基酸组成，包含 8 个半胱氨酸残基，这些半胱氨酸通过形成 4 对二硫键，构建出稳定的三维结构。这种富含二硫键的结构赋予其特殊的刚性和稳定性，其整体构象对于发挥生物学功能至关重要。通过 X 射线晶体学和核磁共振等技术分析，发现它具有一个紧凑的球状结构，其中二硫键网络对维持其结构完整性和功能活性起到关键作用 。

3. 作用机理及研究进展

作用机理：Hepcidin - 25 主要通过与细胞表面的铁转运蛋白（如膜铁转运蛋白 1，FPN1）结合发挥作用。当 Hepcidin - 25 与 FPN1 结合后，会引发 FPN1 的内化和降解，从而减少肠道对铁的吸收以及巨噬细胞等细胞内铁的释放，降低血液循环中的铁离子浓度。在机体铁稳态调节中，当体内铁含量过高时，肝脏细胞分泌 Hepcidin - 25 增加，抑制铁的吸收和释放；当铁缺乏时，Hepcidin - 25 分泌减少，促进铁的吸收和释放，维持体内铁平衡 。

研究进展：在贫血相关研究中，发现一些慢性病贫血患者体内 Hepcidin - 25 水平异常升高，导致铁利用障碍，通过调控 Hepcidin - 25 水平有望改善这类贫血症状。在铁过载疾病方面，如遗传性血色素沉着症，患者体内 Hepcidin - 25 表达不足，导致铁过度吸收和沉积，研究调节 Hepcidin - 25 表达的药物或方法成为潜在治疗策略。此外，在炎症反应中，炎症因子可诱导 Hepcidin - 25 表达上调，导致 “功能性铁缺乏”，影响机体免疫功能和红细胞生成，深入研究其在炎症中的调节机制，有助于开发针对炎症相关铁代谢紊乱的治疗方法 。

4. 溶解保存

溶解：可将 Hepcidin - 25 溶解于无菌去离子水或缓冲液中，如磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）。由于其结构中存在二硫键，在溶解过程中应避免剧烈搅拌和高温，防止二硫键断裂导致结构破坏。对于难溶情况，可先使用少量稀酸（如 0.1% 乙酸）或稀碱（如 0.1% 碳酸氢铵）助溶，再用缓冲液稀释至所需浓度 。

保存：建议将 Hepcidin - 25 干粉保存于 - 20℃或更低温度，避免反复冻融，防止多肽降解。溶液状态下，短期（1 - 2 周）可保存于 4℃，长期保存需分装后冻存于 - 20℃或 - 80℃，使用前需缓慢解冻并轻轻混匀，避免剧烈振荡 。

5. 相关多肽

Hepcidin - 20：与人源铁调素 - 25 结构相似，是 Hepcidin 的一种较短形式，同样具有调节铁代谢的功能，但在活性和作用效果上与 Hepcidin - 25 存在差异，常被用于对比研究不同长度铁调素的功能特点 。

抗菌肽：Hepcidin - 25 除了调节铁代谢，还具有一定抗菌活性，与其他抗菌肽（如防御素）在结构和抗菌机制上有相似之处，研究它们之间的关系有助于深入理解抗菌肽的作用机制和开发新型抗菌药物 。