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一、基础信息
多肽名称：Kemptide，Phosphate Acceptor Peptide
中文名称：肯普肽、磷酸受体肽、PKA 底物标准肽
三字母序列：Leu-Arg-Arg-Ala-Ser-Leu-Gly
单字母序列：LRRASLG
氨基酸数量：7 aa
结构修饰：线性无修饰短肽，无 Cys、Met，无二硫键、无环化
结构式：
二、理化性质
- 分子式：C32H61N13O9
- 分子量：771.92 Da
- 等电点 pI：10.85，强碱性多肽
- 紫外吸收：无 Tyr、Trp、Phe，280 nm 无紫外吸收
- 溶解性：碱性强、极性残基丰富，极易溶于纯水、PBS、弱酸缓冲液
- 聚集特性：短肽结构、电荷排斥强，完全无寡聚倾向，始终稳定单体
- 稳定性：无氧化敏感残基，冻干及溶液状态都高度稳定
三、序列结构解析
- 双碱性识别基序 Leu-Arg-Arg
连续 Arg-Arg 是PKA（蛋白激酶 A）经典识别位点，强正电荷是激酶特异性结合的核心；
Leu 疏水侧翼辅助激酶口袋匹配。 - 磷酸化位点 Ala-Ser
中间Ser 丝氨酸为唯一磷酸化受体位点，
PKA 可特异性催化该 Ser 羟基发生磷酸化，是整个肽的功能核心。 - C 端疏水柔性尾 Leu-Gly
Leu 提供微弱疏水匹配；Gly 高柔性，无空间位阻，利于激酶对接与催化反应。
四、作用机制与核心功能
- 经典 PKA 特异性底物
Kemptide 是科研公认的蛋白激酶 A 标准底物肽，
体外可被 PKA 特异性磷酸化，活性专一、背景极低。 - 磷酸化检测标准工具
作为磷酸受体肽，用于激酶活性检测、酶动力学分析、IC50 测定。 - 激酶抑制剂筛选模型
常用于筛选 PKA 特异性抑制剂、评价化合物对激酶活性的抑制效果。 - 信号通路机制研究
作为经典对照底物，用于 cAMP/PKA 信号通路体外酶活实验。
五、科研应用
- PKA 酶活性测定、酶动力学、米氏常数 Km 检测；
- 化合物高通量筛选、PKA 抑制剂药效评价；
- 蛋白激酶磷酸化机制、底物识别基序研究；
- 生化教学及实验室标准激酶底物对照肽。
六、溶解与储存使用
- 溶解：强碱性肽，直接用超纯水或中性 PBS 即可快速全溶，溶液澄清；
- 无寡聚、无氧化风险，常温短时操作稳定；
- 冻干：-20℃避光密封，长期 -80℃；
- 溶液分装，避免反复冻融，可长期保持底物活性不变。
