news 2026/4/23 17:19:12

Alexa Fluor 647-LNT,Alexa Fluor 647标记乳糖-N-四糖,红光荧光染料

作者头像

张小明

前端开发工程师

1.2k 24
文章封面图
Alexa Fluor 647-LNT,Alexa Fluor 647标记乳糖-N-四糖,红光荧光染料

Alexa Fluor 647-LNT,Alexa Fluor 647标记乳糖-N-四糖,红光荧光染料

Alexa Fluor 647-LNT 是一种功能化荧光糖类分子,由红光荧光染料 Alexa Fluor 647 与 乳糖-N-四糖(Lacto-N-tetraose, LNT) 通过共价偶联形成。该分子结合了荧光染料的高量子产率和稳定性以及 LNT 的糖链生物识别能力,是糖-蛋白相互作用研究、免疫学分析、细胞表面糖识别及荧光标记的重要工具。

乳糖-N-四糖(LNT) 是母乳低聚糖(Human Milk Oligosaccharides, HMOs)中常见的四糖片段,由乳糖(Galβ1-4Glc)为还原端,连接 N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)及半乳糖形成 β1,3 和 β1,4 糖苷键排列;

Alexa Fluor 647 是一种水溶性长波红光荧光染料,激发波长约 650 nm,发射波长约 668 nm,具有高量子产率、光稳定性强和低细胞毒性特点;

Alexa Fluor 647-LNT 的偶联设计通过 Alexa Fluor 647 的活性基团(如 NHS 酯、异氰酸酯或醛基)与 LNT 的还原端或氨基修饰位点形成稳定共价键,使荧光信号与糖链生物功能整合。

该分子在糖受体研究、乳糖低聚糖代谢分析、免疫学及细胞成像中具有广泛应用价值。

BODIPY FL-LNT,BODIPY FL标记乳糖-N-四糖
BODIPY TR-LNT,BODIPY TR标记乳糖-N-四糖
Rhodamine B-LNT,Rhodamine B标记乳糖-N-四糖

二、化学结构特点

LNT 糖链

由四个单糖单元组成:乳糖还原端(Galβ1-4Glc)连接 GlcNAc(β1-3)和半乳糖(β1-3 或 β1-4);

含多个羟基官能团,可通过保护基策略选择性偶联;

保持 β-1,3、β-1,4 糖苷键的空间排列,确保糖链生物识别能力;

分子呈水溶性链状结构,可与糖结合蛋白(lectins)或受体结合。

Alexa Fluor 647 荧光染料

含苝咔啉骨架及活性官能团(NHS 酯、异氰酸酯或醛基);

红光激发,荧光稳定;

可通过氨基、羟基或还原端醛基进行共价偶联;

染料结构水溶性好,偶联后保持单分子分散性。

Alexa Fluor 647-LNT 共价结构

Cy5 类似,Alexa Fluor 647 与 LNT 可形成酰胺键、肟键或醚键;

糖链 β-1,3、β-1,4 架构保持完整;

Alexa Fluor 647 的荧光端可通过 PEG 链或直接偶联在糖末端,避免荧光猝灭;

分子整体水溶性良好,负电荷(若染料或糖链带羧基)赋予分子生物分散性。

三、偶联策略及特点

Alexa Fluor 647-LNT 的偶联基于 糖链还原端或氨基修饰的选择性反应:

还原端肟键偶联

LNT 的还原端醛基与 Alexa Fluor 647 羟胺衍生物反应形成稳定肟键;

温和条件下进行,糖链结构保持完整;

生成水溶性稳定共价连接,荧光端暴露于水相。

氨基偶联

对 LNT 经过氨基修饰的糖链,可通过 NHS 酯或异氰酸酯偶联形成稳定酰胺键;

偶联专一性高,可通过调节摩尔比控制偶联密度;

避免多点偶联引起糖识别阻碍。

偶联反应特点

高选择性:保护基策略和活化衍生物确保目标位点专一偶联;

温和条件:室温或低温,pH 7–8 缓冲液中进行,保护荧光和糖链;

稳定共价键:肟键或酰胺键稳定,水溶性好,耐生理环境;

功能整合:荧光端与糖链协同,保持 LNT 识别功能和 Alexa Fluor 647 光学性能。

四、主要功能与应用

糖受体识别与成像

Alexa Fluor 647-LNT 可用于识别细胞表面或组织中的乳糖受体及特定 lectins;

红光激发可在共聚焦显微镜和流式细胞分析中实现高信噪比成像;

可用于研究母乳低聚糖在乳腺或肠道上皮细胞的受体结合。

乳糖低聚糖代谢与吸收研究

LNT 为母乳低聚糖代表,Alexa Fluor 647-LNT 可追踪 LNT 在体内或体外系统的吸收、分布和代谢途径;

用于分析糖链在肠道微生物代谢中的作用及消化动力学。

免疫学与信号传导研究

LNT 对免疫受体(如 Siglecs、C-type lectins)有特异性结合;

Alexa Fluor 647-LNT 可作为荧光探针,研究糖-受体相互作用和免疫调控信号;

可应用于 T/B 细胞或树突状细胞表面糖结合蛋白的定位与定量分析。

荧光标记与多功能探针开发

红光荧光适合在体外和体内成像,减少组织自发荧光干扰;

可与纳米颗粒、脂质体或多糖载体结合,构建多功能探针平台;

支持联合成像与药物递送研究。

生物定量与动态追踪

Alexa Fluor 647 信号强度与糖结合量成正比,可用于定量分析;

可在活细胞或组织中追踪 LNT 的时间和空间分布;

支持代谢动力学、受体富集及结合动力学研究。

研究乳糖低聚糖生物学功能

LNT 是母乳低聚糖的重要组成,可调节肠道微生态、免疫系统及细胞信号;

Alexa Fluor 647-LNT 为研究这些功能提供可视化工具,促进基础与应用研究。

五、生物相容性与安全性

水溶性良好

LNT 糖链和 Alexa Fluor 647 荧光端赋予分子高度水溶性;

偶联分子在缓冲液或生物体系中均匀分散,不易沉淀。

低毒性

LNT 来源天然低聚糖,Alexa Fluor 647 荧光染料偶联量低,整体分子对细胞和组织低毒性;

非光照条件下基本无细胞毒性,光照下仅产生荧光信号,无光毒作用。

细胞兼容性

可直接用于体外细胞实验,如流式细胞术和共聚焦显微镜成像;

对细胞膜和细胞器无显著破坏,可长期追踪。

光学稳定性

Alexa Fluor 647 红光荧光稳定,可用于长时间成像;

偶联后荧光信号不易猝灭,适合动态追踪。

代谢与降解

LNT 可被糖苷酶代谢,Alexa Fluor 647 偶联量低,整体分子代谢安全;

可在体内追踪糖链分布,同时保持荧光信号。

六、总结

Alexa Fluor 647-LNT 通过 Alexa Fluor 647 与 LNT 偶联 构建的功能化荧光糖分子,其主要应用特点如下:

糖受体识别与成像:可用于细胞表面 lectins 或糖受体定位与分析;

乳糖低聚糖代谢追踪:追踪 LNT 在体内或体外的吸收、分布及代谢;

免疫学研究:研究糖-受体相互作用及免疫信号传导;

荧光探针开发:红光荧光信号强,适合多功能探针和纳米平台应用;

定量与动态分析:可进行糖结合量定量、受体富集及代谢动力学研究;

生物相容性良好:水溶性高、低毒性、细胞兼容性好,适合体内外应用。

Alexa Fluor 647-LNT 将荧光探针功能与乳糖-N-四糖生物识别功能整合,是糖受体研究、母乳低聚糖代谢分析及功能化荧光探针开发的理想工具。

版权声明: 本文来自互联网用户投稿,该文观点仅代表作者本人,不代表本站立场。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如若内容造成侵权/违法违规/事实不符,请联系邮箱:809451989@qq.com进行投诉反馈,一经查实,立即删除!
网站建设 2026/4/23 12:15:11

把知识库智能体系统提示词与实战搭建(教程下)

教程(上)讲了知识库的工作方式:先检索资料,再生成回答。但在真实办公里,你往往还需要固定规则,资料里没有就拒答、输出必须按模板。这就是智能体的价值,用系统提示词把规则写清,再把…

作者头像 李华
网站建设 2026/4/23 6:54:11

幻X2025基于LM Studio+LangChain本地部署RAG

本文使用ROG幻x2025电脑,实战演练基于LM Studio快速本地部署RAG,演练构建企业内部知识库、产品问答系统 等应用,实战以下基本流程: “ 文档清洗→切块→嵌入向量化→存入向量数据库 →【构建可检索知识库】→用户查询→检索相关文本块→拼接为…

作者头像 李华
网站建设 2026/4/23 11:39:00

时序约束分析——vivado中常用指令介绍

关注、星标公众号,精彩内容每日送达 来源:网络素材在vivado中,我们常用的时序约束指令主要包括如下几个方面:类型命令说明时钟约束create_clock创建主时钟时钟约束create_generated_clock创建衍生时钟时钟约束set_clock_groups设置…

作者头像 李华
网站建设 2026/4/23 12:45:16

5个步骤:从软件测试新手到行业专家的2026指南

软件测试行业在2026年正经历深刻变革,AI驱动测试、自动化深化和全栈质量保障成为核心趋势。本文为从业者提供一条系统化成长路径,从新手到专家划分为五个步骤,每个步骤基于行业数据和最佳实践设计,帮助您高效规划职业发展。 步骤…

作者头像 李华
网站建设 2026/4/23 12:20:34

震惊!90%的AI从业者忽略了这些职业发展技巧

AI浪潮下的测试职业警钟 在2026年的今天,人工智能(AI)已渗透到软件开发的每个角落,但一个令人震惊的数据浮出水面:90%的AI从业者——包括开发者、数据科学家和测试工程师——忽视了关键的职业发展技巧。尤其对于软件测…

作者头像 李华